세포 파괴 및 생물학적 샘플 세포 중단에서부터 다양한 생물학적 재료의 호모기화 및 푸르베리화까지
DNA, RNA, 단백질 또는 대사체의 분석을 위해 뼈, 식물, 근육 또는 소변과 같은 생물학적 샘플을 준비하는 것은 도전이 될 수 있습니다. Retsch 분말 및 고체 재료를 동화시키는 실험실 밀판 및 밀판을 제공하지만 또한 세포 중단에 적합합니다. Retsch 밀판은 생명 공학, 진단, 법학, 농업 및 미생물학과 같은 분야에서 사용됩니다.
세포의 방해의 미생물 (중지)
DNA, RNA, 단백질 또는 대사체의 분석을 위해 뼈, 식물, 근육 또는 소변과 같은 생물학적 샘플을 준비하는 것은 도전이 될 수 있습니다. Retsch 분말 및 고체 재료를 동화시키는 실험실 밀판 및 밀판을 제공하지만 또한 세포 중단에 적합합니다. Retsch 밀판은 생명 공학, 진단, 법학, 농업 및 미생물학과 같은 분야에서 사용됩니다.
믹서 밀 MM 400 - 이스트 세포 파괴*
*비디오는 동일한 기능 원리를 가진 이전 모델을 보여줍니다.
세포 파괴 후 총 단백질 농도의 재현 가능성 증가,
MM 400, 12 분 Vortex,
Error bars: % 표준 deviation
MM 400은 1.5 또는 2 ml 단일 Eppendorf 튜브에서 최대 20 개의 샘플을 교차 오염없이 처리합니다. 또한, 어댑터는 최대 8 개의 50 ml Falcon 튜브를 수용 할 수 있습니다.
DNA 또는 RNA 추출을 위해 최적의 펄 크기는 세포 유형에 따라 효과적으로 다릅니다. 박테리아와 효소의 경우, 0.75 ~ 1.5 mm의 유리 펄이 권장되며, 0.1 ~ 0.5 mm의 범위 내의 작은 펄은 단백질이나 metabolites를 처리하는 데 적합합니다.
Phaeodactylum tricornutum의 세포 이전 (왼쪽) 및 세포 중단 후 (오른쪽) MM 400 Falcon 튜브 어댑터와 결합.
셀 서스펜션에서 bead beating를 위한 온도 제어
온도는 특히 온도 민감한 단백질이 관련된 응용 분야에서 결정적인 역할을합니다. 예를 들어, 세포 중단. 하나의 솔루션은 크리오겐 분쇄입니다. 다른 하나는 세포 중단을 냉각합니다. MM 400 2ml 튜브의 열 증가는 30 Hz에서도 중간적임을 보여주었습니다. 간단한 방법은 중단 시간을 1 분 이내에 얼음 목욕에 적응기와 어댑터를 냉각하는 것입니다.
믹서 밀 MM 500 control/link>. 특수 어댑터는 배당 18 개의 2 ml 단일 용량 병을 수용합니다. 기계는 4 °C 냉각 된 물로 냉각기에 연결되며, 이 어댑터는 병을 수용하는 어댑터를 냉각합니다. 이 방법으로, 서스펜션의 온도는 13 °C 주위에 유지됩니다. 그러나 얼음 목욕에서 불편한 수동 중단 단계는 없을 것입니다. MM 500 control 단일 용량 팔콘 튜브 어댑터를 수용하지 않지만 50, 80 또는 125 ml의 스테인리스 밀링 병과 함께 사용할 수 있습니다.
밀리는 액체 질소와 cryoPad 함께 사용되고 0°C의 온도로 설정되는 경우, 2 ml의 단일 사용 튜브에서 세포 서스펜션의 온도는 서스펜션을 냉동하지 않고도 0°C에 유지될 수 있습니다, 따라서 효과적인 펄을 때리는 것은 여전히 가능합니다.
측정 시스템 GrindControl GrindControl shows what’s happening inside the grinding jar – in real time
GrindControl provides real-time visibility into processes inside the grinding jar. Pressure and temperature are continuously monitored—ensuring safe, precise control, even with sensitive or reactive materials. Respond promptly to unexpected pressure spikes, and keep a close eye on temperature-sensitive samples and even mechanochemical reactions at all times.
GrindControl at a glance
- Real-time data on pressure & temperature
- Early detection of critical conditions
- Precise process control
- Protection of sensitive materials
- Reproducible results
부드럽고 단단한 생물학적 샘플의 동성화
일부 생물학적 물질, 예를 들면, 질성 섬유증 환자 또는 간, 폐 또는 종양과 같은 조직 표본의 소변은 때때로 완전히 동성화하기가 더 어렵습니다. 2 ml의 단일 용량 튜브는 종종 전체 샘플 볼륨에 적합하지 않도록 너무 작습니다. 따라서 샘플은 동성화 프로세스 후 분할되어 다시 결합되어야합니다. 이는 실험실 일상에 추가 작업과 시간을 추가합니다.
400 MM 링크> 스테인리스 스틸로 만든 더 큰 밀링 잔은 전체 샘플 볼륨을 보유할 수 있지만, 각 사용 후 청소해야합니다.
MM 400 homogenization 이전과 후 간 샘플
생물학적 샘플의 크리오겐 밀링
일부 생물학적 샘플, 예를 들어, 섬유 식물, 견고한 혈관, 손톱, 또는 특정 동물 또는 종양 조직은 푸퍼 시스템에서 균형화하기가 어렵습니다. 그들은 너무 부드럽거나 너무 어렵거나 설사에서 효과적으로 분쇄 할 수 없을 정도로 섬유입니다. 이러한 재료를위한 더 나은 대안은 크리오겐 분쇄입니다. 이는 분쇄 과정 전에 또는 동안 액체 질소로 그들을 냉동하는 것을 포함합니다. 또한,이 기술은 샘플을 취성 균형 잡힌 분말로 쉽게 분쇄 할 수 있습니다. 크리오겐 분쇄는 예를 들어, 단백질이나 비행성 화합물의 무결성을 유지하는 이점이 있습니다.
베리류와 같은 접착성 물질의 경우, 단일 실행 가능한 방법은 종종 단일 실행 가능한 방법입니다. Mixer Mill MM 400. CryoMill
| Sample | 액세서리 | 투입량 | 밀링 시간 | 속도 | 최종 분쇄후 사이즈 (d90)/ 결과 |
|---|---|---|---|---|---|
| E. coli bacteria |
|
2 x 10 ml 냉동 세포 펠릿 | 2 min | 30 Hz | 완전한 세포 중단 |
| muscle tissue |
|
10 g | 4 min | 25 Hz | 150 µm |
| pine needles |
|
2 needles per vial | 3 min | 30 Hz | 한 단계에 20 개의 샘플의 재생식 RNA 추출 |
| berries |
|
2 g | 40 secs | 20 Hz | <200 µm |
| finger nails |
|
1 손가락 손톱 per vial | 2 min | 25 Hz | <200 µm |
| rat gut |
|
1.8 g | 2 min | 30 Hz | <150 µm |
cryogenic milling 이전 및 후
cryogenic grinding 이전 및 후
Reliable RNA Detection in Mosquito Surveillance – Efficient, Reproducible, Temperature-Controlled
Surveillance laboratories face a dual challenge: thousands of mosquito pools must be screened for viral RNA every season – rapidly, reliably, and without loss of sample quality. Mechanical homogenization generates frictional heat that irreversibly damages RNA and leads to false-negative PCR results. With the MM 500 control, up to 36 mosquito pools can be homogenized simultaneously at a constant temperature below 15 °C – without a single manual interruption. An aluminium adapter transfers the chiller cooling directly to 18 Eppendorf tubes per grinding station; single-use reaction vessels reliably prevent cross-contamination. Up to 12 stored SOPs standardize the process across the entire season, regardless of the operator.
Recommendations for Practice
Freeze samples immediately after collection, as RNA degradation begins within minutes at room temperature; stainless steel balls (2–3 mm) at 25-28 Hz and 45-60 seconds grinding time have proven effective and can be saved directly as an SOP on the instrument. Laboratories operating under GLP requirements benefit from the optional GrindControl system for seamless real-time documentation of temperature and pressure.
Forensic 샘플
텅 링크는 털, 뼈 및 뼈가 대부분 취성이며 따라서 일반적으로 건조하기 전에 냉각을 필요로하지 않습니다. 원하는 분석 정밀도를 달성하기 위해, 물질은 호크 크러셔 또는 털 링크 또는 Cutting Mil">Cutting Mil는 신선하고 따라서 완전히 건조되지 않을 수도 있고 심지어 그들의 입자 크기를 10 mm 이하로 감소시킬 필요가 있습니다.
인체 조직에서 완전한 박테리아 세포를 얻기위한 세척 절차
항목 교체 수술의 잠재적인 박테리아 중 하나는, 예를 들면, 팔꿈치나 무릎에 대한 세균의 합병증 중 하나는, 주변 조직에 여러 가지 박테리아에 의한 감염입니다. 이러한 감염은 수술 후 몇 일에서 몇 년 후에 언제든지 발생할 수 있습니다. 그들은 치료하기가 어렵습니다, 왜냐하면 다른 종류의 박테리아가 그들을 일으킬 수 있고, 그들은 항상 기존의 방법으로 탐지되지 않습니다. 따라서, 그것은 그들의 생존성을 유지하고 그들의 식별 및 재배를 허용하는 방식으로 조직 샘플에서 박테리아를 분리하는 것이 필요합니다.
이것은
세포 파괴 및 샘플 동성화에 적합한 밀
우리의 백서와 기사로 더 많은 통찰력을 얻으십시오.
Cell disruption of parasites with Bead Beating
Giardia and Cryptosporidia are parasites which occur in water and can cause diarrhoea in humans. They are persistent forms found in water and are resistant to environmental influences and disinfectants. Detection and quantitative determination of the parasites are typically performed in accordance with ISO 15553 „Water Quality – Isolation and Enumeration of Cryptosporidium oocysts and Giardia cysts from water“. A German microbiological laboratory has now tested a mechanical approach by using RETSCH’s Mixer Mill MM 400 for bead beating.
Cryogenic Disruption of Yeast Cells
At the Ernst Ruska-Centre-3 (ER-C-3) for Microscopy and Spectroscopy with Electrons, one of the institutes of the renowned Forschungszentrum Jülich, researchers harness the power of cryo-electron microscopy and cryo-electron tomography to answer important questions regarding the structure and function of biological membranes and membrane-associated protein complexes. To this end, various cellular systems, including yeast, are used as models to study the membrane systems of interest.
Cryogenic disruption of yeast cells according to the Rout Protocol
The Michael Rout Lab at the Rockefeller University in New York, NY, initially contacted RETSCH Inc. in 2006 to discuss the possibility of using the Planetary Ball Mill to cryogenically grind yeast cell pellets. The aim of their experiment was to explore the construct of Nuclear Pore Complexes located on the cell walls of yeast cells. The decision to use a Planetary Ball Mill for this application was mainly based on the fact that it produces very small particle sizes which were considered an important prerequisite for more in-depth analysis of the yeast cells.
Prosthetic joint infections: New method allows for diagnostics of up to 8 samples with high documentation rate
One of the major risks of a joint replacement is prosthetic joint infection (PIJ), a bacterial infection at the interface of implant, tissue, and bone. In 2010, A.-L. Roux et al. published an article titled „Diagnosis of prosthetic joint infection by beadmill processing of a periprosthetic specimen.“ It describes a new diagnosis method of involved microbes, with an impressive documentation rate of more than 83% and, at the same time, a very low contamination rate of 8.7%. The method involves washing the microbes off the tissue samples in a RETSCH Mixer Mill within 210 seconds.
Temperature-controlled preparation of biochemical samples
The temperature plays an important role in biochemical analyses. To ensure that the properties of biological samples are not altered during sample preparation, it is necessary to continuously cool or sometimes even freeze the sample material. This application article describes how the Mixer Mill MM 500 control with its possibilities of temperature-controlled sample processing is used for preparing biochemical samples. As an application example, we present the cell disruption process of a global pharmaceutical and diagnostics company.
What Hair Reveals
The detection of illegal drugs and pharmaceuticals plays a role in various fields, for example in forensic science, road traffic accidents, in competitive sports or at the workplace. Hair has the great advantage of storing the substances for a long period, which means that detection is still possible several months after consumption of the drug. In addition to the detection of drugs, hair samples are also used for DNA analysis as well as for the analysis of heavy metals and minerals.
Cryogenic disruption of yeast cells according to the Rout Protocol
The Michael Rout Lab at the Rockefeller University in New York, NY, initially contacted RETSCH Inc. in 2006 to discuss the possibility of using the Planetary Ball Mill to cryogenically grind yeast cell pellets. The aim of their experiment was to explore the construct of Nuclear Pore Complexes located on the cell walls of yeast cells. The decision to use a Planetary Ball Mill for this application was mainly based on the fact that it produces very small particle sizes which were considered an important prerequisite for more in-depth analysis of the yeast cells.
Homogenization of tough biological secretions or tissue pieces
Sometimes the preparation and homogenization of biological samples can be as tough as the material itself. The widely used 2 ml single-use Eppendorf tubes are often not large enough to accommodate the whole sample volume; hence, the sample needs to be divided and reunited after the homogenization process which means an additional time-consuming working step in the lab routine. While it is true that usually larger sized grinding jars, e. g. of stainless steel, are available which accommodate the complete sample volume, these have the drawback of requiring cleaning after use.
White Paper: Important Aspects of Sample Preparation of Biological Materials
Biological samples exist in all shapes and sizes: hard bones, tough and fibrous plants, tough and viscous sputum, soft muscles, tumor or liver tissue. Not to mention the millions of cells such as yeast, bacteria or algae, which have to be disrupted for applications such as DNA or RNA isolation or protein extraction. Retsch offers a range of mills and grinders for easy and reproducible pulverization of solid sample materials some of which are also suitable for cell disruption and homogenization of biological sample materials.
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RETSCH 제품과 서비스는 자회사와 완벽하게 교육된 유통업체의 글로벌 네트워크를 통해 제공됩니다. 당사의 모든 직원들이 고객님의 문의 사항을 기꺼이 도와드리겠습니다.
Cell Disruption & Biological Samples - FAQ
What is bead beating for cell disruption? 세포의 붕괴에 대한 펄을 때리는 것은 무엇입니까?
이 프로세스는 박테리아, 유제품, 곰팡이 또는 미생물과 같은 미생물에서 세포 구성 요소를 추출하는 데 필수적입니다. 이 프로세스는 펄을 사용하여 서스펜션에서 세포를 절단하고 다른 병과 튜브를 사용하여 다양한 규모로 수행 할 수 있습니다. Retsch Mixer Mills에서 제공하는 자동화는 어댑터를 사용하여 펄을 절단하는 프로세스를 간소화하여 빠르고 효율적이며 재생할 수 있습니다.
최적의 펄 크기와 매개 변수는 셀 유형에 따라 달라지며, 최상의 결과를 달성하기 위해 실험을 필요로합니다. MM 400 예를 들어, 크로스 오염없이 1.5 ml 또는 2 ml Eppendorf 튜브에서 최대 20 개의 샘플을 처리할 수 있습니다.
언제 cryogenic 밀링을 사용합니까?
밀린 밀린은 기존 버퍼 시스템에서 호모질화에 저항하는 도전적인 샘플을 처리하는 데 필수적입니다. 이것은 특히 섬유 식물, 단단한 혈관, 손톱, 또는 특정 동물 또는 종양 조직을 처리하는 경우에 적용됩니다. 이 기술은 액체 질소를 사용하여 샘플을 밀린 과정 이전이나 중간에 냉동합니다. 이 밀린은 샘플을 취성시키고 높은 온도에서 증발시킬 수 있습니다. 또한 특정 유기체에서 균일한 분말로 균일한 유기체를 분쇄하는 데 효과적입니다.
뼈와 머리카락과 같은 법의학 샘플을 분말하기위한 이상적인 밀을 선택
뼈 또는 치아와 같은 법의학 샘플을 분쇄할 때, 턱 분쇄기 또는 절단실은 크기 절감 프로세스의 첫 번째 단계에 최적의 선택입니다. RETSCH는 다양한 샘플 재료의 기본 크기 절감을 위해 설계된 다양한 절단실을 제공합니다. 부드러운, 중간 하드, 탄성, 견고한 및 섬유 물질을 포함하여 광범위한 액세서리 범위는 100 ~ 3,000rpm의 변동 속도와 함께 제공됩니다. 이 유연성은 이러한 밀을 다양한 응용 분야에 완벽하게 맞춤화 할 수 있습니다.